اتاق بازرگانی صربستان، با همکاری آژانس داروها و تجهیزات پزشکی صربستان، سومین ارائه متوالی را در مورد تحول دیجیتالی امور نظارتی برای داروهای انسانی و هماهنگ سازی و استانداردسازی بیشتر مطابق با اتحادیه اروپا ترتیب داد که برای دارندگان مجوز دارو، یعنی افرادی که در امور نظارتی دخیل هستند، در نظر گرفته شده است.
بخشی از پروژه دیجیتالی سازی ALIMS ارائه شد که به توسعه ثبت جدید داروهای انسانی در رینگ (سیستم مدیریت اطلاعات نظارتی) مطابق با استاندارد ISO IDMP (IDMP - شناسایی محصولات دارویی) اختصاص دارد که در اتحادیه اروپا نیز در حال توسعه و پیاده سازی است. ماژول رینگ IDMP ستونی برای استانداردسازی و هماهنگ سازی داده های دارویی در چارچوب دیجیتالی سازی است و توسعه آن یک عامل کلیدی برای بهینه سازی و اثربخشی امور نظارتی در آینده است.
از آنجایی که رینگ IDMP شامل کاربرد استاندارد FHIR (FHIR - منابع قابلیت همکاری سریع بهداشت و درمان) نیز می شود، ثبت استاندارد دارو نشان دهنده پیوند مهمی در دیجیتالی شدن سیستم بهداشت ملی با داده های موجود، دقیق و قابل اعتماد در مورد داروها است. علاوه بر این، از آنجایی که اینها استانداردهای بین المللی هستند، قابلیت جستجو، اشتراک گذاری و کاربرد داده ها می تواند (مثلاً بین یک شرکت و آژانس های دارویی مختلف، در یک شرکت در کشورهای مختلف) در سطح جهانی باشد.
توسعه اطلاعات محصولات الکترونیکی (ePI - اطلاعات محصولات الکترونیکی) به ماژول رینگ IDMP به عنوان بخش مهمی از در دسترس بودن اطلاعات به روز داروها برای سیستم سلامت و شهروندان اضافه شد.
این ارائه با حضور 200 شرکت کننده، شامل برنامه هایی برای دوره بعدی به منظور دستیابی به ظرفیت کامل ، از جمله پروژه مشترک آینده و همکاری نزدیک بین دارندگان مجوز و ALIMS در به روز رسانی، استانداردسازی و تبدیل دیجیتال داده ها و اطلاعات داروهای انسانی ثبت است.
با توجه به به روز رسانی و استانداردسازی داده ها، این پروژه و همکاری بخشی از حل و فصل موارد تنوع و انتقال داروهای تایید شده قبلی به پلت فرم جدید رینگ را نیز شامل می شود.
